蒋晟
发布时间: 2012-03-08 浏览次数: 4559

  蒋晟,男,1976年6月生,教授。美国化学会会员;中国化学会会员。

  2000年中国药科大学药物化学专业硕士,2003年中科院上海有机化学研究所有机化学专业博士,2003年美国国家健康研究院癌症研究所药物化学方向博士后; 2009起在上海应用技术学院任教授。

  学科专业及主攻方向:1.针对特定功能蛋白如蛋白裂解酶、组蛋白去乙酰酶和EGFR等酪氨酸蛋白激酶等靶点合理设计和合成结构新型的小分子和多肽类化合物,并进行构效关系研究,旨在发现和开发新的抗肿瘤的药物。2.具有干细胞调控活性的化合物及其衍生物的设计与合成。近年来,发表了20多篇SCI论文,其中,“Rationally Designed Inhibitors Identify STAT3 N-Domain as a Promising Anticancer Drug Target”在国际刊物ACS Chemical Biology 上发表后,引起了国际同行的浓厚兴趣,被评选为该刊物2008 年第一季度最热门文章之一。同时,完成了以下项目的研究:(1)国家四类新药非那雄胺的工艺改造,并实现了产业化。(2)抗肿瘤天然产物Annonaceous Acetogenins类似物的设计和合成,其中,化合物AA019目前处于临床前研究。(3)天然环肽类似物的设计和合成工作。该项工作的后续开发成果已转让至Dendreon Corp。(4)Grb2-SH2的多肽类抑制剂的设计和合成工作。(5)STAT-3的环肽类抑制剂的设计和合成工作。该项工作发表在“ACS Chemical Biology”并且被ACS评为2008年第一季度阅读最多的论文。(6)作为主要合作者之一参与美国密西根大学王少蒙教授主持的Bcl-2家族蛋白广谱抑制剂类抗肿瘤药物AT-101、Spirooxindole类p53-MDM2相互作用阻断剂、异黄酮类Bcl-2家族蛋白抑制剂以及蛋白IAP小分子抑制剂等新型抗肿瘤药的开发。